I forskningsprosjektet TJENESTEN OG MEG studerer vi ME-pasienter og deres familiers behov, samt deres bruk og opplevelse av helse- og velferdstjenester.
Les om prosjektetProsjektets engelske navn er "Individuals and families affected by CFS/ME: Population characteristics, service use and needs."
Hovedmålet med studien er å utvikle kunnskap som skal bidra til å skape gode, offentlige tjenester som svarer på behovene til ME-pasienter og deres pårørende.
Prosjektet er delt i tre arbeidspakker med ulike delmål og metoder.
Gjennom en registerstudie vil vi undersøke den demografiske og sosioøkonomiske bakgrunnen til ME-pasientene og deres familier, og bruk av helse- og velferdstjenester.
I dybdeintervjuer undersøker vi opplevelser og erfaringer hos personer med ME og deres familier, med særlig fokus på offentlige tjenester som helse, velferd og skole.
Gjennom en spørreundersøkelse vil vi studere forekomsten av ME i Norge. Vi vil finne ut om det er flere som har ME enn de som har fått diagnosen.
Studien ser på både personer med ME og deres familier, og hvordan deres behov møter helse-, velferds- og skoletjenester.
Et sentralt mål er å utvikle kunnskap som kan bidra til offentlige tjenester som i større grad svarer på behovene til pasienter og pårørende.