Spørreundersøkelse om erfaringer med offentlige tjenester blant ME-syke og andre med utmattelseslide
Hva handler undersøkelsen om? Fokus i undersøkelsen er erfaringer med offentlige velferds-, helse- og utdanningstjenester. Undersøkelsen kan tematisk deles i tre deler. Hoveddelen handler om den sykes og de pårørendes erfaringer med helse-, velferds- og utdanningstjenestene, og der spør vi også etter erfaringer med ulike alternative behandlingsmetoder. Den andre store delen består av spørsmål fra DePaul Symptoms Questionnaire, DSQ, og SF-36. I tillegg spør vi om hvem og hvor
Webinar om status i prosjektet
ME-foreningen inviterte Tjenesten og MEg til et webinar om status i prosjektet vårt. Opptak fra webinaret ligger i lenken her. Innhold: 1. Kort presentasjon av prosjektet 2. Foreløpige erfaringer fra de kvalitative arbeidene 3. Den forestående spørreundersøkelsen 4. Spørsmål til webinaret fra tidligere post på Facebooksiden og pm. Etter webinaret fikk vi følgende spørsmål: 1. Hvem kan delta? Svar: Alle som lider av en utmattelsessykdom kan bli invitert til å delta, men vi kom
Kronikk: ME-debatt i loop
Prosjektet har skrevet en kronikk i VG, som kan leses her. Kronikken ble publisert 11. februar 2020.